新的数据分析证据查看,脑部胶质瘤巨噬细胞拘押可避免的酪氨酸盐可在外面脑部元产生帕金森氏症活性,且这一效应可被阻断巨噬细胞拘押酪氨酸盐的药物所阻止。
多数(80%)脑部胶质瘤患者在其病程之前至少起因1次帕金森氏症,并且约有1/3反复发作帕金森氏症,被称为相关性帕金森氏症,抗帕金森氏症药物往往无效。既往数据分析查看,外面边缘侵入临近帕金森氏症样活性范围内的脑部元,导致这一范围内酪氨酸盐水准上升,由此其会相关性帕金森氏症。
肯塔基所大学的SusanC.Buckingham麻省理工学院及其同事透过了一项数据分析,目的是一致这种活性与巨噬细胞xc-酪氨酸-酪氨酸转运种系统拘押的酪氨酸盐彼此之间的相关性。
结果推断,免疫缺陷动物模型在拒绝接受功能障碍GameCube人类脑部胶质瘤巨噬细胞后1周,有37%平庸心电图(EEG)活性极其,而拒绝接受假手术的动物模型之前未见此现象。这种极其活性平庸为行径的细微变化,如僵硬、面部终端症和痉挛。这些动物模型的荷瘤脑脑外皮推断出短时间依赖性酪氨酸盐浓度增高(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮磺胺(SAS)是一种经英国食品药品管理局核准的可抑制xc种系统的药物,数据分析之前发现这种药物可阻断巨噬细胞而非假手术外皮拘押酪氨酸盐。电极记录下来推断,23%的脑外皮之前可见巨噬细胞邻近自发的阵发性电弧,但在假手术外皮之前无此现象。这些范围内的脑部元膜片钳记录下来推断调谐增高。
当数据分析者对这些脑部元应用SAS时,发现帕金森氏症样活性的少于持续短时间显著缩短。拒绝接受异种GameCube的动物模型在静脉内注射SAS后也推断EEG帕金森氏症样活性降低。
结合既往数据分析结果,本数据分析一致了xc-种系统是帕金森氏症治疗的一个合理的新靶点。该数据分析由英国国立卫生数据分析院提供的一项投资公司大力支持。编者均无相关利益冲突。
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